Bakanlık duyurdu: Aşılar hakkında toplatılma kararı!
Bakanlık duyurdu: Aşılar hakkında toplatılma kararı!
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), difteri tetanos aşılarının 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığını açıkladı
Haber Giriş Tarihi: 23.12.2022 13:20
Haber Güncellenme Tarihi: 23.12.2022 13:22
Kaynak:
Haber Merkezi
https://www.sozbursa.com
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, difteri aşılarına 2. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığını duyurdu.
TİTCK'den yapılan açıklamada, şu ifadelere yer verildi: "Turk İlaç ve Serum San. A.Ş. üretim tesisi ile ilgili Kurumumuzun ilgili birimleri ve bilimsel komisyonlarınca yapılan inceleme ve değerlendirmeler neticesinde alınan karara istinaden “Tetadif 0,5 mL IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli ürünün halihazırda firma tarafından üretimi ve/veya dağıtımı yapılmış tüm serilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ ne göre 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili paydaşlara duyurulmuştur. Tüm sağlık mesleği mensuplarına ve kamuoyuna önemle duyurulur."
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Bakanlık duyurdu: Aşılar hakkında toplatılma kararı!
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), difteri tetanos aşılarının 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığını açıkladı
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, difteri aşılarına 2. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığını duyurdu.
TİTCK'den yapılan açıklamada, şu ifadelere yer verildi: "Turk İlaç ve Serum San. A.Ş. üretim tesisi ile ilgili Kurumumuzun ilgili birimleri ve bilimsel komisyonlarınca yapılan inceleme ve değerlendirmeler neticesinde alınan karara istinaden “Tetadif 0,5 mL IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli ürünün halihazırda firma tarafından üretimi ve/veya dağıtımı yapılmış tüm serilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ ne göre 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili paydaşlara duyurulmuştur. Tüm sağlık mesleği mensuplarına ve kamuoyuna önemle duyurulur."
En Çok Okunan Haberler
YAZARLARIMIZ Tüm Yazarlarımız